История цитозольных фосфолипаз группы А2 (см. таблицу, тип IV) началась в 1991 г., когда из цитозоля разных клеток животных был выделен и клонирован белок молекулярной массой 85 кДа, который не считая молекулярной массы отличался от узнаваемых к тому времени фосфолипаз отсутствием дисульфидных мостиков и чувствительностью
C12N15/87 (2006.01)
A61K41/00 (2006.01)
A61K48/00 (2006.01)
C12Q1/68 (2006.01)
C12Q1/02 (2006.01)
(21),
Содержание кальция в отдельных структурах клеточки регулируется с участием Са2+-помп и Са2+-каналов (рис. 6.54).
Рис. 6.54. Главные системы транспорта Са2+ в мембранах растительных клеток.
Мед науки ЦИТОЛОГИЧЕСКАЯ Черта БЕЛКОВОГО ОБМЕНА В ЦИТОЗОЛЕ СИНЦИТИОТРОФОБЛАСТА ВОРСИНОК ПЛАЦЕНТЫ У БЕРЕМЕННЫХ, ПЕРЕНЕСШИХ В ПЕРИОД ГЕСТАЦИИ ОБОСТРЕНИЕ ГЕРПЕС-ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ Луценко М. Т. 1
1. ФГБУ «Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания» СО РАМН, Благовещенск
Резюме | Полный текст | PDF (860 K) | стр. 106-110Резюме:
Герпес-вирусная
Инфицированные вирусом клеточки представляют собой очень комфортную модель для выявления путей внутриклеточного транспорта, так как при инфекции вирусные продукты обычно вырабатываются в огромных количествах, а вирусные частички в протяжении собственного актуального цикла проходят поочередный путь через компартменты клетки-хозяина.
Геном многих вирусов животных представлен маленьким
В расчете
Эндоплазматический ретикулум (ЭР) - это замкнутая система мембранных трубочек снутри клеточки, образующих сложную переплетающуюся сеть.
Замкнутая мембрана занимает порядка 10% объема клеточки. Повышение поверхности мембраны снутри клеточки по сопоставлению с плазматической мембраной
Проницаемость мембраны
Мембранный бислой делит две водные фазы. Так, плазматическая мембрана отделяет межклеточную (интерстициальную) жидкость от цитозоля, а мембраны лизосом, пероксисом, митохондрий и других мембранных внутриклеточных органелл их содержимое от цитозоля.[2] Био мембрана — полупроницаемый
Огромную роль в обеспечении трансдукции сигнала играет изменение уровня содержания цитозольного кальция фагоцитов. В связи с этим появляются два вопроса: происходит ли в процессе прайминга повышение концентрации ионов Са2+ в цитозоле фагоцитов? и как это связано с проявлениями прайминга ? В качестве подтверждения роли [Са2+]цит в прайминге лейкоцитов можно использовать две группы